Silimarina pentru ficat: ce arată dovezile și ce funcționează de fapt

Silimarina pentru ficat: ce arată dovezile și ce funcționează de fapt

Vine cu hârtia de la ecografie în mână. Scrie „ficat gras, grad I". Medicul a spus să slăbească și să repete analizele peste șase luni, iar omul a ieșit din cabinet cu senzația că nu i s-a dat nimic. Intră în farmacie și cere „ceva pentru ficat".

Raftul are ce să-i ofere: silimarină, armurariu, fosfolipide esențiale, ceaiuri de detoxifiere, capsule cu turmeric. O categorie vândută masiv și documentată slab. Ficatul gras nu e o raritate — o meta-analiză pe 78 de milioane de persoane din 38 de țări estimează o prevalență globală de 30,2% (IC 95%: 28,7–31,7%). Cifra e globală; date pentru Republica Moldova nu avem.

Concluzia nu e comodă pentru o farmacie, dar e onestă: silimarina aproape sigur nu vă face rău și, după dovezile disponibile, nu face nici mare lucru. Partea utilă începe de la ce funcționează în locul ei.

Pe scurt

Silimarina este sigură și bine tolerată, dar dovezile că schimbă evoluția unei boli de ficat sunt slabe: sinteza Cochrane nu a găsit un efect pe mortalitate, iar ghidul european pentru ficatul gras nu o menționează deloc. Scăderea în greutate are, în schimb, praguri clare.

  • Cochrane, 13 studii, 915 pacienți: niciun efect pe mortalitate (RR 0,78).
  • Beneficiul pe mortalitatea hepatică dispare în studiile bine făcute.
  • Ghidul EASL 2024 pentru ficat gras nu menționează silimarina nicăieri.
  • O scădere de cel puțin 5% din greutate reduce grăsimea din ficat.
  • Silimarina nu face rău: scor de siguranță E la LiverTox (NIH).

Ce este, de fapt, silimarina

Armurariul (Silybum marianum) este o plantă din Europa, Asia Mică și nordul Africii. Extractele din semințe — nu din frunze — conțin mai multe flavanolignane, numite colectiv silimarină: silibinină, silicristină, silidianină.

Prima precizie pierdută în marketing: silimarina nu este o singură moleculă, ci un amestec, în care silibinina e fracțiunea majoritară și cea pe care s-au concentrat studiile. Două produse care scriu amândouă „silimarină" nu au automat același extract.

A doua ține de absorbție. O cifră procentuală de biodisponibilitate orală nu am găsit într-o sursă instituțională, deci nu publicăm una. Dovada indirectă există totuși: un studiu pe 23 de voluntari sănătoși a comparat un complex silibină–fosfatidilcolină cu comprimate convenționale de silimarină și a găsit concentrații plasmatice semnificativ mai mari după complex (P < 0,0001). Industria a dezvoltat forme complexate tocmai pentru că formele clasice ajung greu în sânge — aceeași logică a „formei mai bine absorbite" din discuția despre formele de magneziu. Doar că o absorbție mai bună a unei substanțe fără efect demonstrat rămâne tot fără efect demonstrat.

„Utilizare tradițională": ce înseamnă eticheta europeană

Agenția Europeană pentru Medicamente are o monografie pentru fructul de armurariu (Silybi mariani fructus, EMA/HMPC/294187/2013, adoptată la 19 septembrie 2018). Indicația acceptată: ameliorarea simptomelor digestive, a senzației de plenitudine și a indigestiei și susținerea funcției hepatice, după ce afecțiunile grave au fost excluse de un medic.

Contează însă categoria. EMA are două: „utilizare bine stabilită", unde eficacitatea e demonstrată prin studii clinice, și „utilizare tradițională", unde e considerată plauzibilă pe baza vechimii utilizării. Armurariul e la a doua. Formularea EMA: eficacitatea „este plauzibilă și există dovezi că au fost folosite în siguranță în acest fel de cel puțin 30 de ani".

Tradus fără menajamente: se folosește de mult, pare sigur, iar efectul este presupus. Nu demonstrat.

Restul monografiei e la fel de sobru: numai la adulți; dacă simptomele durează peste 2 săptămâni sau se agravează, se consultă medicul; contraindicație la hipersensibilitate la plantele din familia Asteraceae.

Ce a găsit sinteza Cochrane

Evaluarea independentă de referință a fost publicată de Cochrane în octombrie 2007 (Rambaldi, Jacobs, Gluud — CD003620), pe 13 studii randomizate și 915 pacienți cu boală hepatică alcoolică și/sau hepatită virală B sau C.

Ce s-a măsurat Rezultat
Mortalitate de orice cauză RR 0,78 (0,53–1,15)
Mortalitate hepatică, toate studiile RR 0,50 (0,29–0,88)
Mortalitate hepatică, doar studiile bune RR 0,57 (0,28–1,19)

Un RR sub 1 sugerează un beneficiu, dar contează intervalul din paranteză: dacă trece peste valoarea 1, rezultatul e compatibil și cu „niciun efect", deci nu e semnificativ statistic.

Pe mortalitatea de orice cauză nu a existat efect. Pe mortalitatea hepatică a apărut un beneficiu — dar numai cu toate studiile incluse. Când s-au păstrat doar studiile bine făcute metodologic, beneficiul a dispărut. E semnătura tipică a unui efect produs de calitatea slabă a cercetării, nu de tratament. Iar calitatea chiar a fost slabă: doar 23% dintre studii raportau o ascundere corectă a alocării și doar 46% au fost considerate dublu-orb adecvat.

Nici pe complicațiile bolii hepatice (RR 0,95; 0,83–1,09), nici pe histologia hepatică nu s-a găsit efect. Reacțiile adverse nu au fost crescute față de placebo (RR 0,83; 0,46–1,50).

Concluzia autorilor: „Rezultatele noastre pun sub semnul întrebării efectele benefice ale armurariului la pacienții cu boli hepatice alcoolice și/sau cu virus hepatitic B sau C și evidențiază lipsa dovezilor de înaltă calitate care să susțină această intervenție."

Despre această sinteză trebuie spuse două lucruri, nu unul. Rămâne evaluarea independentă de referință. Și este veche: publicată în 2007, cu o căutare oprită în decembrie 2003, deci nu acoperă studiile din ultimii aproximativ optsprezece ani. Dacă a fost actualizată între timp, nu am putut verifica.

Ficatul gras: analiza se mișcă, microscopul nu

Aici e miezul problemei, și se aplică multor suplimente.

O meta-analiză publicată în Medicine (Baltimore) în 2017 a reunit 8 studii randomizate cu 587 de participanți cu ficat gras non-alcoolic și a găsit că silimarina scade AST și ALT mai mult decât în grupul de control (P = 0,0002 pentru AST, P = 0,01 pentru ALT). Mărimea efectului nu a putut fi extrasă din sursele accesibile, deci nu vă spunem „scade ALT cu atâtea unități".

Transaminazele scad, așadar. Problema e ce înseamnă asta.

Sinteza Cochrane nu a găsit niciun efect pe histologia hepatică — pe ce se vede la microscop. Ghidul EASL 2024 precizează că metodele neinvazive „nu pot evalua trăsăturile microscopice relevante ale MASLD, cum ar fi balonizarea sau inflamația lobulară".

Transaminazele sunt un marker, nu boala. Un produs care mișcă markerul fără să schimbe ce se vede la microscop nu a tratat ficatul — a schimbat rezultatul unei analize. Boala hepatică grasă progresează prin inflamație și fibroză, iar acolo dovezile lipsesc. E aceeași distincție dintre analiză și boală pe care o discutăm la feritină și rezervele de fier.

LiverTox (NIH) scrie că studiile umane au fost „promițătoare, dar neconcludente", iar studiile controlate în hepatita C cronică și în ficatul gras non-alcoolic „au găsit puține dovezi de beneficiu sau deloc". NCCIH adaugă un detaliu greu de ignorat: cele două studii finanțate public de NIH — unul în hepatita C, unul în steatohepatita non-alcoolică — nu au arătat beneficii. Sunt studiile fără interes comercial. Sunt și cele negative.

Există și un studiu randomizat cu biopsie (Wah Kheong și colab., 2017), a cărui existență e verificată, dar ale cărui rezultate numerice nu au putut fi obținute — deci nu citam cifre din el.

Ce recomandă ghidul european pentru ficatul gras

Aceasta e partea care schimbă ceva. Ghidul EASL–EASD–EASO 2024 pentru boala hepatică steatozică asociată disfuncției metabolice (MASLD) stabilește praguri de scădere în greutate, diferite în funcție de obiectiv:

Obiectiv Scădere în greutate
Reducerea grăsimii din ficat ≥ 5%
Ameliorarea inflamației hepatice 7–10%
Ameliorarea fibrozei ≥ 10%

Efectul e în trepte, nu tot-sau-nimic. Pentru o persoană de 90 kg, 5% înseamnă 4,5 kg, iar 10% — 9 kg.

Mișcarea are și ea o țintă: „de preferință peste 150 de minute pe săptămână de activitate fizică de intensitate moderată sau 75 de minute de intensitate viguroasă".

Cafeaua „a fost asociată cu ameliorări ale leziunii hepatice", dar în studii observaționale — asociere, nu cauzalitate. Despre alcool, în boala avansată: „orice consum de alcool trebuie oprit complet".

Ca tratament medicamentos, ghidul discută resmetiromul la adulții cu MASH non-cirotic și fibroză semnificativă (stadiu ≥ 2), condiționat de aprobarea locală: medicament de prescripție, inițiat de specialist după stadializarea bolii, nu ceva ce se ia de la raft.

Un detaliu arată unde e pusă bara: vitamina E „nu poate fi recomandată" ca terapie țintită pentru MASH, din lipsa unei demonstrații solide de eficacitate histologică. Vitamina E are studii cu biopsie și tot nu trece. Silimarina nu are.

Fosfolipidele esențiale și celelalte „hepatoprotectoare"

Am căutat în ghidul EASL 2024 trei nume: silimarină, acid ursodeoxicolic, fosfolipide esențiale. Niciunul nu apare. Ghidul nu spune că silimarina nu funcționează — nici măcar nu o menționează. Într-un document dedicat exact acestei boli, categoria de produse vândută masiv în regiune pentru „ficat" lipsește complet. Absența e ea însăși o informație.

Fosfolipidele esențiale sunt al doilea raft plin. Cochrane a înregistrat în 2019 un protocol de sinteză pentru ele în ficatul gras, dar pagina rămâne marcată „acesta este un protocol" — o sinteză finalizată nu există la data documentării.

Studiul randomizat independent de amploare, cu finanțare publică, e negativ: studiul cooperativ Veterans Affairs (SUA), 2003, pe 789 de băutori cronici (aproximativ 16 băuturi pe zi la înrolare), urmăriți 24 de luni. Polienilfosfatidilcolina „nu a diferit semnificativ de placebo" pe obiectivul principal, iar aproximativ 21% dintre pacienți au avansat un stadiu de fibroză, indiferent de tratament.

Partea instructivă e alta. În același program, consumul a scăzut de la circa 16 la aproximativ 2,5 băuturi pe zi în ambele brațe, prin consiliere scurtă cu echipe de asistenți și medici. Ce a funcționat demonstrabil în studiul care testa capsula a fost reducerea alcoolului, nu capsula. Și chiar și așa, unul din cinci pacienți a progresat.

Literatura favorabilă există, dar trebuie citită la sursă: o meta-analiză pozitivă a apărut într-o publicație intitulată „Evidence for Self-Medication", iar studiul MANPOWER, pe 2.843 de pacienți din Rusia, e citat prin articole secundare, cu design și finanțare neverificate.

Acidul ursodeoxicolic este un medicament de prescripție, cu indicații înguste: dizolvarea calculilor biliari (1987) și ciroza biliară primitivă (1996), plus utilizări off-label în alte afecțiuni colestatice. Ficatul gras nu figurează nici printre indicațiile aprobate, nici printre cele off-label recunoscute.

Doze, forme și calitatea produsului

LiverTox descrie produsele orale ca fiind comercializate în cantități de 250–750 mg de silimarină, uzual de 2–3 ori pe zi. Concentrațiile mai mici de pe multe cutii, de tipul „140 mg", sunt concentrații comerciale; nu am identificat o monografie care să le valideze ca standard. Sursa validă pentru doza unui produs concret e prospectul lui aprobat.

Al doilea aspect ține de ce e în cutie. NCCIH semnalează explicit „îngrijorări privind calitatea chimică și microbiologică slabă a suplimentelor cu armurariu", iar LiverTox notează, pentru suplimentele din plante în general, contaminanți raportați precum metale grele, medicamente și pesticide, plus adulterare, etichetare greșită și chiar absența plantei declarate pe etichetă. E același motiv pentru care insistăm, și la omega-3 și la probiotice, pe citirea etichetei și pe surse care pot răspunde pentru produs.

Situația în care silibinina chiar salvează ficatul

Silimarina are un rol acceptat în medicină. Doar că nu e cel de pe cutie.

Preparatele intravenoase de silibinină purificată sunt aprobate în Europa pentru intoxicația cu ciuperca Amanita phalloides. LiverTox adaugă imediat: „nu au fost publicate studii prospective controlate cu silibinină intravenoasă". Ambele propoziții se citesc împreună.

O evaluare independentă din Emergency Medicine Journal (2015) a găsit 38 de lucrări în Medline și 86 în EMBASE, dintre care cinci reținute ca relevante. Concluzia: dovezile sunt limitate, dar, dat fiind că nu există tratamente alternative și că efectele adverse sunt puține, silibinina „ar trebui luată în considerare la unii pacienți". Seria clinică istorică e de aceeași factură: 18 cazuri, retrospectiv, fără grup de control.

E exact tipul de dovadă pe care articolul îl critică în altă parte. Aici e acceptat, pentru că boala e rapid letală, alternativă nu există, iar riscul e mic. Dar rețineți transferul care nu se face: un antidot administrat în spital, în primele ore după ingestia unei ciuperci mortale, nu împrumută credibilitate unei capsule luate zilnic „pentru protecție".

Siguranța: partea în care silimarina iese bine

Corectitudinea merge în ambele sensuri: silimarina nu e periculoasă. LiverTox: „în ciuda utilizării sale pe scară largă la pacienți cu și fără boală hepatică, armurariul nu a fost implicat în producerea de creșteri ale enzimelor serice sau de leziune hepatică acută manifestă clinic". Scorul de probabilitate e E — cauză improbabilă de leziune hepatică. Pe aceeași scară, extractul de ceai verde și turmericul au scorul A, cauză bine stabilită. Ironia e completă: silimarina are cel mai bun scor de siguranță dintre plantele vândute pentru ficat — și e, în același timp, produsul despre care putem afirma foarte puțin.

Reacțiile adverse raportate sunt digestive și ușoare: balonare, greață, gaze, uscăciunea gurii, diaree; rar, cefalee, erupții cutanate, astm. Pot apărea reacții alergice, mai ales la persoanele alergice la plante înrudite (ambrozie, crizantemă, gălbenele, margarete).

Despre interacțiuni: silimarina are efecte asupra citocromului P450 in vitro, dar „există puține dovezi că ar cauza interacțiuni semnificative clinic" la om.

Sarcina, alăptarea, copiii. NCCIH: „se știe puțin despre siguranța armurariului în sarcină sau în timpul alăptării", iar EMA limitează utilizarea la adulți. Formularea onestă nu e nici „e periculos" (nu există dovezi de risc), nici „e sigur" (nu există dovezi de siguranță): datele lipsesc, deci nu se ia fără aviz medical, iar la copii nu e indicat. La persoanele imunodeprimate, orice supliment nou se discută cu medicul curant.

Ce face rău ficatului, de fapt

Dacă vreți să faceți ceva pentru ficat, lista de mai jos are dovezi mult mai solide decât orice capsulă.

Paracetamolul în supradoză. LiverTox îl descrie drept principala cauză de insuficiență hepatică acută în Statele Unite, Europa și Australia. Într-un studiu pe 6 ani, în 22 de centre din SUA, 275 din 662 de cazuri (42%) au fost produse de paracetamol, responsabil și de o treime dintre decese. Doza recomandată în sursa americană e de 660–1000 mg la 4–6 ore, fără a depăși 3 grame pe zi; hepatotoxicitatea apare de regulă la peste 7,5 grame, în general peste 15 grame, luate deodată. Prospectele europene pot diferi — verificați prospectul produsului.

Riscul practic vine din adunare: mai multe produse pentru răceală și gripă conțin toate paracetamol, iar cine le combină poate depăși doza zilnică fără să-și dea seama. Medicamentul care chiar poate distruge un ficat sănătos e deja în casă și e perfect sigur la doza corectă.

Alcoolul. Poziția OMS e fără nuanțe: „nu există o formă de consum de alcool lipsită de risc". În 2019, alcoolul a cauzat aproximativ 2,6 milioane de decese la nivel mondial și a fost legat de 4,4% dintre cancerele diagnosticate. Praguri în grame pe zi nu publicăm — nu le-am putut verifica.

Suplimentele din plante. Sunt implicate în aproximativ 10% din cazurile de leziune hepatică indusă medicamentos, iar proporția crește: recent, peste 16% — 145 din 899 de cazuri înrolate prospectiv.

Ironia documentată. Extractul de ceai verde conduce lista plantelor implicate în leziuni hepatice: peste 100 de cazuri raportate în literatură, cu apariție tipică la 1–6 luni de la începerea produsului, cazuri fatale descrise și un produs pentru slăbit (Exolise) retras din Spania și Franța în 2003. Turmericul are câteva zeci de cazuri; o serie DILIN din 2023 a raportat 10 cazuri apărute între 2011 și 2022, 80% la femei, cu ALT frecvent peste 1.000 U/L. Iar mecanismul care a transformat curcumina într-un hepatotoxic a fost creșterea artificială a biodisponibilității, prin piperină sau nanoparticule lipidice — adică exact „îmbunătățirea" pe care marketingul o prezintă ca avantaj.

Așadar: cele două plante recomandate popular „pentru detoxifiere" sunt clasificate de NIH drept cauze bine stabilite de hepatită medicamentoasă, iar cea criticată aici pentru lipsa de eficacitate e cea care nu face rău nimănui.

Analizele: ce arată și ce nu arată un ALT crescut

ALT (alanin-transaminaza) e o enzimă prezentă mai ales în ficat. Valorile crescute pot semnala leziune hepatică din hepatită, infecție, ciroză, cancer hepatic, anumite medicamente sau otrăvuri. Dar, verbatim de la MedlinePlus (NIH), un ALT crescut „nu înseamnă întotdeauna că aveți o afecțiune medicală care necesită tratament". Rezultatul poate fi influențat de vârstă, sex, greutate, anumite medicamente și suplimente alimentare, de efortul fizic intens și de faza ciclului menstrual.

NIH listează, așadar, suplimentele printre lucrurile care pot modifica ALT. Adică suplimentul luat „pentru ficat" poate influența chiar analiza pe care pacientul o folosește ca să-l judece.

Praguri numerice de tipul „ALT peste atâtea ori limita superioară cere investigații" nu publicăm — nu le-am putut verifica. Formularea corectă e calitativă: valori persistent crescute la două determinări sau mult peste normal se discută cu medicul, care decide investigațiile.

„Detoxifierea" ficatului

Centrul NIH pentru medicină complementară a analizat curele de detoxifiere și a concluzionat verbatim: „nu a existat cercetare convingătoare care să susțină folosirea dietelor «detox» pentru controlul greutății sau pentru eliminarea toxinelor din organism". Studiile existente au fost limitate calitativ, cu defecte de design și puțini participanți.

Riscurile enumerate sunt însă concrete: produse cu ingrediente ascunse, sucuri nepasteurizate sau bogate în oxalați (risc de calculi renali), curățarea colonului cu efecte adverse grave, restricție calorică severă, laxative care duc la deshidratare, post extrem cu dezechilibre electrolitice.

Ficatul metabolizează, rinichii elimină. Nu există un moment în care sistemul „se înfundă" și are nevoie de o cură cu ceai.

De reținut

  1. La EMA, silimarina are statut de „utilizare tradițională" — nu de eficacitate demonstrată.
  2. Cochrane: 13 studii, 915 pacienți, niciun efect pe mortalitatea de orice cauză.
  3. Beneficiul pe mortalitatea hepatică dispare când se păstrează doar studiile bine făcute.
  4. Transaminazele scad în unele studii, dar histologia hepatică nu se modifică.
  5. EASL 2024 nu menționează silimarina, fosfolipidele esențiale sau acidul ursodeoxicolic.
  6. Pragurile care contează: ≥5% pentru grăsime, 7–10% pentru inflamație, ≥10% pentru fibroză.
  7. Peste 150 de minute de mișcare moderată pe săptămână; alcool oprit în boala avansată.
  8. Verificați doza totală de paracetamol din toate produsele luate simultan.

Întrebări frecvente

Când se ia silimarina, dimineața sau seara?

Nu există o bază documentată pentru o recomandare privind momentul zilei. Monografia EMA, LiverTox, NCCIH și sinteza Cochrane precizează doar frecvența — uzual 2–3 prize pe zi — și niciuna nu menționează un moment optim. Ideea că „seara acționează mai bine" nu are suport în sursele oficiale.

Cât timp se poate lua silimarina?

Monografia EMA prevede că, dacă simptomele digestive persistă peste 2 săptămâni sau se agravează, trebuie consultat un medic. Nu există dovezi pentru administrarea permanentă la o persoană fără diagnostic. Dacă motivul e un rezultat de analize sau de ecografie, discuția cu medicul înlocuiește cura prelungită.

Silimarina se poate lua în sarcină, în alăptare sau la copii?

NCCIH afirmă că se știe puțin despre siguranța armurariului în sarcină și alăptare, iar EMA limitează utilizarea la adulți. Nu există dovezi de risc, dar nici dovezi de siguranță. În aceste situații, produsul nu se ia fără avizul medicului.

Există un medicament care chiar protejează ficatul?

Nu există un „hepatoprotector general" recomandat de ghidurile europene. Acidul ursodeoxicolic e un medicament de prescripție pentru boli colestatice, nu pentru ficat gras. Pentru MASH cu fibroză semnificativă, EASL discută resmetiromul, prescris de specialist. Restul intervenției reale înseamnă greutate, mișcare și alcool.

Ce fac dacă la ecografie mi-a ieșit „ficat gras"?

Ficatul gras e frecvent — prevalența globală estimată e de 30,2%. Pasul util nu e o capsulă, ci evaluarea la medic a factorilor metabolici și, la nevoie, a fibrozei. Țintele din ghid sunt concrete: minimum 5% scădere în greutate și peste 150 de minute de mișcare pe săptămână.

Silimarina interacționează cu alte medicamente?

Silimarina influențează enzimele citocromului P450 și transportorii hepatici în laborator, dar există puține dovezi de interacțiuni semnificative clinic la om. Riscul teoretic rămâne relevant pentru medicamentele cu marjă terapeutică îngustă. Dacă urmați un tratament cronic, întrebați farmacistul sau medicul înainte.

Ajută silimarina dacă beau alcool regulat?

Nu există dovezi în acest sens. Sinteza Cochrane a inclus tocmai pacienți cu boală hepatică alcoolică și nu a găsit un efect pe mortalitate. În studiul pe 789 de băutori cronici, ce a schimbat traiectoria a fost reducerea consumului, nu capsula. În boala avansată, EASL cere oprirea completă a alcoolului.


Nota autorului

Articol scris de Ecaterina Hadji, farmacist. Redactare: Cristina Sarafanov-Foma. Ultima verificare a conținutului: 12 august 2026.

Am scris textul acesta pentru că întrebarea „ce iau pentru ficat?" ajunge la tejghea de câteva ori pe zi, iar răspunsul comod ar fi să arăt spre raft. Mi-a fost mai greu să accept cifrele decât să le caut: silimarina e un produs pe care l-am recomandat și eu, ani la rând, convinsă că măcar nu strică. Partea cu „nu strică" s-a confirmat. Cealaltă, nu.

Ce văd des e omul care iese de la ecografie cu „ficat gras" și cumpără o cutie ca să aibă senzația că a făcut ceva. Senzația e reală, efectul nu. Conversația de trei minute despre cinci procente din greutate, despre 150 de minute pe săptămână și despre câte produse cu paracetamol are cineva în dulap valorează mai mult.

Textul nu înlocuiește consultația medicală. Cer consult, nu supliment: icterul, urina închisă la culoare cu scaune decolorate, durerea persistentă sub coasta dreaptă, transaminazele crescute la două determinări succesive, orice boală hepatică diagnosticată, sarcina și alăptarea, precum și situația în care luați tratamente cronice.


Ai o întrebare?

Internetul are păreri. Salut are farmaciști. Dacă ai rămas cu o întrebare după acest articol, ne-o poți adresa direct.

Surse

  1. Rambaldi A, Jacobs BP, Gluud C. Milk thistle for alcoholic and/or hepatitis B or C virus liver diseases. Cochrane Database Syst Rev 2007;(4):CD003620. DOI 10.1002/14651858.CD003620.pub3
  2. EASL–EASD–EASO. Clinical Practice Guidelines on the management of MASLD. Diabetologia 2024. DOI 10.1007/s00125-024-06196-3
  3. EMA/HMPC. Silybi mariani fructus — monografie finală, EMA/HMPC/294187/2013, 19.09.2018. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/herbal/silybi-mariani-fructus
  4. LiverTox (NIH/NIDDK). Milk Thistle. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/MilkThistle/
  5. LiverTox (NIH/NIDDK). Acetaminophen. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/Acetaminophen/
  6. LiverTox (NIH/NIDDK). Green Tea / Turmeric. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/GreenTea/ · .../Turmeric/
  7. LiverTox (NIH/NIDDK). Herbal and Dietary Supplements. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/HerbalDietarySuppl/
  8. LiverTox (NIH/NIDDK). Ursodiol. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/livertox/Ursodiol/
  9. NCCIH (NIH). Milk Thistle (actualizat februarie 2025). https://www.nccih.nih.gov/health/milk-thistle
  10. NCCIH (NIH). Detoxes and Cleanses: What You Need To Know (actualizat martie 2025). https://www.nccih.nih.gov/health/detoxes-and-cleanses-what-you-need-to-know
  11. MedlinePlus (NIH). ALT Blood Test (actualizat 05.11.2024). https://medlineplus.gov/lab-tests/alt-blood-test/
  12. Zhong S. et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: a meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2017. PMID 29245314
  13. Wah Kheong C. et al. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol 2017. PMID 28419855 (doar citare)
  14. Lieber CS. et al. VA Cooperative Study of Polyenylphosphatidylcholine in Alcoholic Liver Disease, părțile I și II. Alcohol Clin Exp Res 2003. DOI 10.1097/01.alc.0000093743.03049.80 · 10.1097/01.alc.0000093744.12232.34
  15. Essential phospholipids for people with non-alcoholic fatty liver disease. Cochrane Database Syst Rev 2019, CD013301 (PROTOCOL). DOI 10.1002/14651858.CD013301
  16. Lacombe G. BET 1: Silibinin in suspected amatoxin-containing mushroom poisoning. Emerg Med J 2015. DOI 10.1136/emermed-2015-205558.1
  17. Hruby K. et al. Chemotherapy of Amanita phalloides Poisoning with Intravenous Silibinin. Hum Toxicol 1983. DOI 10.1177/096032718300200203
  18. Méndez-Sánchez N. et al. Pharmacokinetics of silybin–phosphatidylcholine complex vs conventional silymarin tablets. BMC Pharmacol Toxicol 2019. DOI 10.1186/s40360-018-0280-8
  19. Global prevalence of nonalcoholic fatty liver disease: an updated meta-analysis on 78 million population over 38 countries. Arch Med Res 2024. PMID 39094335
  20. WHO. Alcohol — fact sheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/alcohol