Сироп от кашля: что работает, что нет и почему кашель длится 18 дней, а не 7

Сироп от кашля: что работает, что нет и почему кашель длится 18 дней, а не 7

Редко кто приходит в аптеку в первый день кашля. Обычно люди приходят примерно на десятый день, после одного-двух сиропов, с одной и той же фразой: «не проходит, дайте что-нибудь посильнее».

Кашель после респираторной инфекции не длится одну неделю. Исследование, опубликованное в Annals of Family Medicine в 2013 году, сравнило, как долго, по мнению людей, длится кашель, и сколько он длится на самом деле: 493 опрошенных взрослых ожидали в среднем 7,2–9,3 дня, тогда как анализ 19 клинических исследований показал среднюю продолжительность 17,8 дня, в отдельных случаях до 28 дней.

Кратко

Кашель после простуды длится в среднем почти 18 дней, а не 7. Нет убедительных доказательств того, что какой-либо сироп с полки сокращает его продолжительность. Бутамират не прошел единственный опубликованный объективный тест. У детей старше года мед имеет доказательства умеренной достоверности — до года он запрещен.

  • Реальная средняя продолжительность: 17,8 дня. Ожидания пациентов: 7–9 дней.
  • Cochrane: нет убедительных доказательств ни в пользу, ни против безрецептурных сиропов.
  • Бутамират: ни одного опубликованного плацебо-контролируемого исследования, один отрицательный объективный тест.
  • Мед после 1 года: единственный эффект с умеренной достоверностью. До 1 года: запрещен (ботулизм).
  • Кашель более 3 недель, с кровью или с температурой: к врачу, а не в аптеку.

Кашель — не болезнь, а рефлекс, защищающий легкие

Поскольку кашель — защитный рефлекс дыхательных путей, подавление кашля не всегда является целью лечения — при кашле с мокротой этот рефлекс делает именно то, что должен.

Кашель считается острым до 3 недель, подострым — от 3 до 8 недель и хроническим — более 8 недель (у детей — более 4); ниже цифра в 3 недели встречается в другом значении — как порог для обращения к врачу. У детей половина выздоравливает к 10-му дню, а 90% — к 25-му. NICE указывает, что острый кашель обычно проходит за 3–4 недели — это не противоречит 17,8 дня: среднее значение в распределении с длинным хвостом меньше, чем продолжительность этого хвоста.

Что говорит обзор Cochrane о сиропах с полки

Основной обзор безрецептурных средств при остром кашле объединяет 29 рандомизированных исследований и 4.835 участников — 3.799 взрослых и 1.036 детей — и оценивает противокашлевые, отхаркивающие, антигистаминные средства и препараты с медом.

Строгий перевод вывода: нет убедительных доказательств ни в пользу, ни против эффективности безрецептурных лекарств при остром кашле — это, как отмечают авторы, следует учитывать перед назначением детям антигистаминных и противокашлевых препаратов центрального действия, которые могут причинить серьезный вред.

Формулировка важна: «нет убедительных доказательств» — это утверждение об отсутствии доказательств, а не доказательство отсутствия эффекта. В литературе не было доказано, что сиропы бесполезны, — но и не удалось доказать, что они полезны.

У детей противокашлевые, антигистаминные препараты и комбинации антигистаминного средства с деконгестантом не были эффективнее плацебо; мед оказался единственным средством с многообещающим результатом. Доказательства не обновлялись уже более десяти лет, и 10 июня 2026 года Cochrane объявил о поиске команды для нового обзора. Это не ослабляет вывод, а определяет его контекст.

Бутамират: не отсутствие доказательств, а отрицательный результат

Бутамират очень хорошо продается у нас и в Румынии, а его доказательная база хуже, чем у других средств на полке, а не просто скромнее.

В обзоре, опубликованном в BMJ Open Respiratory Research в 2016 году, об исследованиях, на которых основывается коммерческое продвижение бутамирата, сказано, что они были «двойными слепыми, рандомизированными, с параллельными группами» — ни одно не контролировалось плацебо, сравнение проводилось с другими активными веществами. О единственном плацебо-контролируемом исследовании производителя сказано столь же прямо: оно остается неопубликованным и хранится в архиве.

Единственной опубликованной объективной оценкой было рандомизированное перекрестное плацебо-контролируемое исследование, где декстрометорфан использовали как положительный контроль. Результат: ни одна из четырех доз бутамирата не смогла подавить кашлевой рефлекс лучше плацебо, тогда как декстрометорфан был статистически значимо эффективен.

Поэтому о бутамирате нельзя сказать просто «доказательств недостаточно»: в эксперименте, где метод сработал — выявил эффект контрольного вещества, — он не дал никакого результата. В этом разница между «измерили недостаточно хорошо» и «измерили хорошо, а измерять было нечего».

Что это означает на практике. Если бутамират вам помог, ощущение было реальным — но острый кашель улучшается сам по себе, а эффект плацебо при кашле значителен.

Декстрометорфан: единственный с объективным эффектом, но с тремя оговорками

В том же обзоре говорится, что декстрометорфан — единственное вещество в этой категории, у которого подавление кашля было объективно доказано с помощью акустического мониторинга: приведенные данные получены у 451 пациента, а избыточное противокашлевое действие, приписываемое дозе 30 mg, оценивается примерно в 17%.

Первая оговорка — источник: обзор был профинансирован Procter & Gamble, а его авторы были оплачиваемыми консультантами компании, продающей декстрометорфан. Конфликт интересов ослабляет утверждения, выгодные спонсору, — то есть именно вывод в пользу декстрометорфана. И наоборот, он усиливает вывод против бутамирата: никто не оплачивает обзор ради негативных выводов о собственной категории препаратов.

Вторая — сама цифра: эти ~17% означают, что примерно один из шести приступов кашля обусловлен лекарством сверх эффекта плацебо. Это не означает, что болезнь проходит быстрее, — ее продолжительность вовсе не сокращается.

Третья видна за прилавком и незаметна на упаковке: его нельзя сочетать с антидепрессантами из группы СИОЗС и трициклическими антидепрессантами — есть риск серотонинового синдрома — и он противопоказан тем, кто принимает ингибиторы моноаминоксидазы или принимал их в последние 14 дней. Это также единственное распространенное вещество в этой категории с потенциалом злоупотребления при высоких дозах.

Отхаркивающие и муколитики: что на самом деле обещает упаковка

Гвайфенезин — единственное отхаркивающее средство, признанное таковым американским регулятором; это признание механизма, а не пользы. Cochrane выявил неоднозначные результаты, а NICE указывает его к применению с 12 лет. Полезная часть — обязательное предупреждение на этикетке: препарат не принимают при стойком или хроническом кашле, вызванном курением, астмой, хроническим бронхитом, без консультации врача. То есть именно тому типичному покупателю — курильщику с давним кашлем.

Ацетилцистеин и карбоцистеин были оценены в обзоре Cochrane у детей на основании данных до 2013 года: 6 исследований с участием 497 детей по эффективности и 34 исследования по безопасности. Вывод — некоторая польза, различия «малой клинической значимости», приемлемая безопасность свыше 2 лет. До 2 лет — только в клинических исследованиях: 59 случаев парадоксальной бронхореи у младенцев, то есть эффект, прямо противоположный желаемому.

Амброксол и бромгексин прошли европейскую переоценку: в феврале 2015 года комитет EMA по фармаконадзору сообщил, что у пациентов, получавших амброксол, были зарегистрированы анафилактические реакции и тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Верны оба утверждения: EMA прямо указывает, что риск невелик, однако эти реакции серьезны и потенциально смертельны. Практическое правило не обсуждается: при любой распространяющейся кожной сыпи прием немедленно прекращают. Процедура завершилась решением Европейской комиссии в январе 2016 года. Минимальный возраст применения этих двух веществ указан в инструкции: приведенное выше ограничение до 2 лет относится к ацетилцистеину и карбоцистеину.

Растительные препараты: «традиционное применение» означает нечто вполне конкретное

EMA разделяет растительные лекарственные препараты на две категории, и различие между ними принципиально: «хорошо установленное применение» означает эффективность, подтвержденную клиническими исследованиями, а «традиционное применение» в официальной формулировке означает, что данных клинических исследований недостаточно, а эффективность лишь правдоподобна на основании не менее 30 лет использования.

Плющ также имеет раздел хорошо установленного применения — как отхаркивающее средство при продуктивном кашле. Маркетинговая цифра впечатляет: 10 исследований, 17.463 участника. Однако важна другая деталь: только 2 рандомизированных исследования и лишь одно с плацебо (n = 360), изучавшее комбинацию плюща и тимьяна; оценка качества показала отсутствие убедительных доказательств. Исследование без плацебо, каким бы масштабным оно ни было, не позволяет отличить действие препарата от спонтанного выздоровления, которое при кашле в среднем наступает за 18 дней.

Тимьян относится к категории «традиционного применения»; большинство препаратов — с 12 лет, некоторые — с 4 лет. Подорожник, также относящийся к традиционным средствам, применяется с 3 лет и одобрен при раздражении слизистой рта и глотки и вызванном им сухом кашле — это смягчающее действие, направленное на раздражение, провоцирующее кашель.

Pelargonium — случай, который изменился в этом году. NICE в версии от января 2022 года по-прежнему указывает его с 12 лет на основании обзора Cochrane 2013 года с низким качеством доказательств, где все исследования были проведены одним и тем же исследователем. В апреле 2026 года появилось первое независимое прагматическое исследование в семейной медицине Швейцарии — PHYTOBRONCH, 332 взрослых с острым бронхитом.

Результат Pelargonium Стандартная помощь
Улучшение на 50% 4,0 дня 4,0 дня
Антибиотики 17,4% 25,2%
Нежелательные реакции 32,3% 21,5%

Время до улучшения было одинаковым. Разница по применению антибиотиков выглядит хорошо, однако она статистически незначима (интервал 0,49–1,26, пересекающий 1). Нежелательные реакции, все легкие, встречались чаще, и здесь разница была значимой (p = 0,030). Кратко: рекомендация в руководстве старше исследования, которое ей противоречит, а это исследование независимо и дает отрицательный результат.

Кодеин и седативные антигистаминные: две категории, которых следует избегать

Кодеин — рецептурный препарат, и относиться к нему следует соответственно: это не то, что выбирают с полки. Репутация «сильного противокашлевого средства» все же делает его востребованным: двойное слепое исследование с участием 82 человек с кашлем при простуде, с однократной дозой 50 mg, не выявило различий с плацебо ни по одному из показателей.

С апреля 2015 года EMA установило, что применение кодеина при кашле и простуде противопоказано детям до 12 лет, не рекомендуется пациентам от 12 до 18 лет с нарушениями дыхания и противопоказано при грудном вскармливании — кодеин проникает в молоко. Отдельно он противопоказан ультрабыстрым метаболизаторам CYP2D6, у которых опиоидная токсичность возникает даже при низких дозах. По оценке MHRA, к этой категории относятся до 1–2% представителей европеоидной расы. В январе 2018 года FDA ограничило рецептурные препараты с кодеином или гидрокодоном для взрослых 18 лет и старше.

Седативные антигистаминные препараты 1-го поколения — дифенгидрамин, прометазин, хлорфенамин — входят в состав многих комбинированных средств от кашля и простуды. Австралийское агентство по лекарственным средствам указывает, что их нельзя давать детям до 2 лет ни по каким показаниям и нельзя применять при кашле, простуде и гриппе у детей до 6 лет: они могут вызвать у детей тяжелые последствия вплоть до смерти, при этом доказательств их эффективности мало. Дифенгидрамин указан в американской монографии и как противокашлевое средство, и как антигистаминный препарат: одно и то же вещество может попасть к ребенку дважды — из двух разных упаковок.

Мед: наиболее изученный вариант в этой статье

Другой вывод следует из обзора Cochrane за апрель 2018 года: 6 рандомизированных исследований, 899 детей; кашель оценивали по 7-балльной шкале, где более низкий показатель означает лучший результат.

Сравнение Средняя разница Достоверность
Мед vs. отсутствие лечения −1,05 умеренная
Мед vs. плацебо −1,62 умеренная
Мед vs. декстрометорфан −0,07 низкая

Основной показатель — −1,62 по сравнению с плацебо, при умеренной достоверности. Это не впечатляющий результат — 1,6 балла по 7-балльной шкале, — однако в этой статье это единственный реальный эффект по сравнению с плацебо с таким уровнем достоверности.

Другой показатель — −0,07 по сравнению с декстрометорфаном, с интервалом от −1,07 до +0,94: заметной разницы между медом и единственным безрецептурным веществом с объективными доказательствами не выявлено. Однако достоверность низкая, а интервал широкий, поэтому корректная формулировка — «различий не обнаружено».

Абсолютный запрет: мед нельзя давать детям до 1 года. Мед может содержать споры Clostridium botulinum; у младенцев до 12 месяцев они могут прорастать в кишечнике и вырабатывать токсин, вызывая младенческий ботулизм, который проявляется параличом. Правило касается любого меда — сырого или пастеризованного: пастеризация не уничтожает споры. Порог — полные 12 месяцев.

Леденцы для рассасывания и теплые напитки также оказывают смягчающее действие. Для увлажнителя воздуха, достаточного питья и полосканий горла качественных доказательств пользы или отсутствия пользы не найдено. Важно помнить одно: ингаляции горячим паром у детей — известная причина ожогов. Аналогично, роль витамина C при простуде гораздо скромнее, чем его репутация.

Дети по возрасту: что можно, а что нельзя

Позиция FDA: детям до 2 лет не следует давать никакие средства от кашля и простуды, содержащие деконгестант или антигистаминный препарат. Более широкое ограничение «не применять до 4 лет» введено производителями: это добровольное изменение маркировки, которого агентство не требовало.

Возраст Что имеет подтверждение Что исключено
До 1 года Ничего — необходима консультация врача Мед (абсолютно запрещен); деконгестанты, антигистаминные препараты, ацетилцистеин/карбоцистеин, плющ
1–2 года Мед (с 12 месяцев) Деконгестанты, антигистаминные препараты, ацетилцистеин/карбоцистеин, плющ
2–6 лет Мед, плющ (с 2 лет), подорожник (с 3 лет) Седативные антигистаминные препараты, кодеин, средства с маркировкой «не применять до 4 лет»
6–12 лет Мед, плющ, подорожник, чабрец (некоторые препараты) Кодеин (противопоказан детям до 12 лет)
Старше 12 лет Мед; варианты NICE с 12 лет Кодеин; рецептурные опиоиды от кашля (до 18 лет)

До года — ничего из аптеки, необходимо обратиться к врачу. (Что ребенку нужно и не нужно из аптеки — это отдельная тема.)

Признаки, при которых нужно идти не в аптеку, а к врачу

Когда кашель перестает быть вопросом выбора средства на полке. Обратитесь к врачу, если: кашель сохраняется более недели на фоне лечения или имеет тенденцию возвращаться; есть повышенная температура; кожная сыпь; стойкая головная боль; затрудненное дыхание; гнойная мокрота; мокрота с кровью; потеря веса; ночная потливость; любой кашель у младенца. В возрасте 2–4 лет при стойком кашле перед любым лечением необходим медицинский диагноз. Если кашель длится более 3 недель, он уже не считается острым: решение о необходимости рентгена принимает врач, но следующую консультацию следует проводить уже не в аптеке.

Первые четыре признака взяты из обязательного текста на этикетках и европейских монографий; остальные — стандартные причины обратиться к врачу, а не перечень из какого-то одного руководства.

Коклюш снова широко распространился: в ЕС и ЕЭЗ в 2024 году было зарегистрировано 209.674 случаев — в восемь раз больше, чем в 2023 году, — и 84 смерти, из них 44 среди младенцев в возрасте до одного года включительно. У взрослых, вакцинированных в детстве, он не всегда выглядит как в учебнике: без характерного свистящего вдоха, только кашель, который не проходит. Среди взрослых с длительным кашлем расчетная распространенность составляет 12–32%. После начала приступов антибиотики уже не помогают, но они прерывают передачу инфекции младенцу, который живет в доме. Это европейские данные; по Молдове данных о заболеваемости нет.

Туберкулез — причина, по которой эта статья не может быть просто переводом. Согласно отчету ECDC и Европейского регионального бюро ВОЗ за март 2026 года, с данными за 2024 год, в Молдове показатель зарегистрированных случаев составлял 63,6 на 100.000, а расчетная заболеваемость — 64 на 100.000 — пятый показатель в Европейском регионе после Кыргызстана (118), Украины (86), Таджикистана (75) и Азербайджана (64). Молдова также входит в число 9 стран Региона, включенных ВОЗ в список 30 стран мира с наиболее высоким бременем туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. На практике это означает: здесь кашель, длящийся несколько недель, имеет не такое статистическое значение, как в Западной Европе, поэтому обратиться к врачу стоит раньше.

Одна из частых причин хронического кашля нередко остается незамеченной: препараты от давления из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Цифры сильно различаются, но это объяснимо: в инструкции к лизиноприлу указано превышение на 2,5% по сравнению с плацебо, поскольку в регистрационных исследованиях фиксируются только спонтанно сообщенные нежелательные реакции в течение короткого периода, тогда как источники, где о кашле спрашивают целенаправленно, приводят показатель 10–20%. Кашель может начаться через неделю или через шесть месяцев после первой таблетки и пройти через несколько дней после отмены. Такие препараты нельзя отменять самостоятельно: не прекращайте принимать лекарство от давления без консультации с врачом. Обратитесь к врачу, который его назначил: он сможет заменить препарат на средство из другой группы. В этом же списке — астма, затекание слизи по задней стенке глотки и гастроэзофагеальный рефлюкс, поддерживающий ночной кашель.

Беременность и иммуносупрессия — отдельные ситуации. По веществам, упомянутым в статье, у меня нет данных о безопасности при беременности: во время беременности и грудного вскармливания выбор препарата следует делать с врачом или фармацевтом, ориентируясь на инструкцию, а не на ассортимент полки. А при сниженном иммунитете — на фоне иммуносупрессивной терапии, химиотерапии, ВИЧ — обратиться к врачу следует еще раньше.

Антибиотик сокращает кашель на полдня

Кокрейновский обзор антибиотиков при остром бронхите объединил 17 исследований и 5.099 участников. Основной результат — общее клиническое улучшение — был статистически незначимым (относительный риск 1,07; интервал 0,99–1,15). По вторичным показателям антибиотики сокращали продолжительность кашля на 0,46 дня, но увеличивали число нежелательных реакций: одна дополнительная реакция на каждые 24 человека, получавших лечение.

При заболевании, которое в среднем длится 17,8 дня, антибиотик сокращает его примерно на 12 часов. К этому добавляется устойчивость к противомикробным препаратам: по оценке ВОЗ, бактериальная резистентность была связана с более чем 4,7 миллиона смертей в 2021 году («связана с», а не «стала причиной»).

Острый бронхит, как правило, имеет вирусную природу, и рекомендации не советуют назначать антибиотики рутинно при неосложненных случаях. Круг замыкается там, где начался: на десятый день пациенту кажется, что состояние осложнилось, он просит антибиотик и получает полдня выигрыша и риск нежелательных реакций — хотя кашель прошел бы и без него.

Важно помнить

  1. Декстрометорфан нельзя принимать вместе с СИОЗС, трициклическими антидепрессантами или ИМАО — это взаимодействие не видно на упаковке безрецептурного препарата.
  2. FDA запрещает средства с деконгестантом или антигистаминным компонентом детям до 2 лет; «не применять до 4 лет» — добровольная маркировка производителей, а не запрет.
  3. Длительный кашель может быть вызван таблетками от давления (ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента); не отменяйте препарат самостоятельно — обратитесь к врачу, который его назначил.
  4. Обзор, подтверждающий эффективность декстрометорфана, финансировался его производителем.
  5. Надпись «традиционное применение» на упаковке — официальное указание на то, что клинических исследований недостаточно.
  6. Pelargonium: независимое исследование 2026 года не выявило пользы, но показало больше нежелательных реакций.
  7. Признаки, при которых не стоит откладывать обращение к врачу: температура, гнойная мокрота или мокрота с кровью, потеря веса, ночная потливость, затрудненное дыхание.
  8. При кашле, который длится неделями, в Молдове обращаться к врачу стоит раньше, чем в Западной Европе.

Частые вопросы

Как долго длится кашель после простуды?

В среднем 17,8 дня у взрослых, согласно обзору 19 исследований, при этом кашель может длиться до 28 дней. У детей половина выздоравливает к 10-му дню и 90% — к 25-му дню, а рекомендации советуют пациентам рассчитывать на 3–4 недели.

Какой сироп от кашля действительно работает?

Ни один из них не имеет убедительных доказательств того, что сокращает продолжительность кашля: кокрейновский обзор 29 исследований с участием 4.835 человек не нашел доказательств ни за, ни против безрецептурных средств. Декстрометорфан — единственный препарат с объективно измеренным эффектом, однако он небольшой и не влияет на продолжительность кашля.

Бутамират действительно останавливает кашель?

Нет опубликованных доказательств того, что он действует лучше плацебо. В маркетинговых исследованиях не было группы плацебо, единственное плацебо-контролируемое исследование производителя так и не было опубликовано, а в опубликованном объективном тесте все четыре дозы не показали эффекта, хотя контрольное вещество сработало.

Что можно дать от кашля ребенку двух лет?

Мед, разрешенный с 12 месяцев, имеет доказательства умеренной достоверности по сравнению с плацебо. Седативные антигистаминные препараты противопоказаны до 6 лет, а средства с деконгестантом или антигистаминным компонентом, ацетилцистеин и карбоцистеин — до 2 лет. При стойком кашле у ребенка 2–4 лет необходима консультация врача.

Можно ли давать мед от кашля младенцу?

Нет, никогда детям до 1 года. Мед может содержать споры Clostridium botulinum, которые прорастают в кишечнике младенцев и вырабатывают токсин, вызывающий младенческий ботулизм и паралич. Запрет касается любого меда, в том числе пастеризованного: пастеризация не уничтожает споры. После полных 12 месяцев мед разрешен.

Когда нужно обратиться к врачу из-за кашля, который не проходит?

При температуре, затрудненном дыхании, гнойной мокроте или мокроте с кровью, потере веса, ночной потливости либо если кашель сохраняется более недели на фоне лечения. После 3 недель он уже не считается острым. В Молдове, где туберкулез распространен, порог ниже.

Нужен ли антибиотик, если кашель длится две недели?

Как правило, нет. При остром бронхите обзор 17 исследований с участием 5.099 человек не выявил значимого общего клинического улучшения: антибиотики сокращают кашель примерно на полдня и вызывают дополнительную нежелательную реакцию у каждого 24-го пациента.


Примечание автора

Статью написала Ionela Dulgher, фармацевт. Редактура: Cristina Sarafanov-Foma. Последняя проверка содержания: 1 сентября 2026.

Я написала эту статью из-за запроса, который зимой слышу почти ежедневно и который редко успеваю разъяснить: «дайте мне что-нибудь посильнее от кашля". В этом запросе уже заложено предположение — что все, что человек принимал до этого, должно было помочь. Вопрос, который мне хотелось бы успевать задавать, простой: сколько дней вы кашляете?

За аптечным прилавком я вижу не то, что люди неправильно выбирают среди препаратов, а то, что им никто не объяснил, сколько на самом деле длится кашель. Отсюда и бутылочки, которые покупают одну за другой, и просьба об антибиотике, продиктованная убеждением, что болезнь осложнилась.

Один момент связан с тем, где мы работаем: у нас кашель, продолжающийся неделями, статистически означает не то же самое, что в Вене. Я говорю это не для того, чтобы напугать, а потому, что здесь обратиться за консультацией стоит раньше. Этот текст не заменяет медицинскую консультацию: обратитесь к врачу при любом кашле у младенца, при любом кашле с температурой, кровью в мокроте или потерей веса, а также при любом кашле, который длится более трех недель.


Есть вопрос?

В интернете есть мнения. У Salut есть фармацевты. Если после этой статьи у вас остался вопрос, вы можете задать его нам напрямую.

Источники

  1. Smith SM, Schroeder K, Fahey T. Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in community settings. Cochrane Database Syst Rev 2014, Issue 11, CD001831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25420096/
  2. Cochrane. Call for author team to prepare a new Cochrane review of over-the-counter medications for acute cough. 10 iunie 2026. https://www.cochrane.org/about-us/news/call-author-team-prepare-new-cochrane-review-over-counter-medications-acute-cough-children-and
  3. Ebell MH, Lundgren J, Youngpairoj S. How Long Does a Cough Last? Comparing Patients' Expectations With Data From a Systematic Review of the Literature. Ann Fam Med 2013;11(1):5–13. https://www.annfammed.org/content/11/1/5
  4. Thompson M, Vodicka TA, Blair PS, et al. Duration of symptoms of respiratory tract infections in children: systematic review. BMJ 2013;347:f7027. https://www.bmj.com/content/347/bmj.f7027
  5. Morice A, Kardos P. Comprehensive evidence-based review on European antitussives. BMJ Open Respir Res 2016;3:e000137. (Finanțare: Procter & Gamble / PGT Healthcare.) https://bmjopenrespres.bmj.com/content/3/1/e000137
  6. Oduwole O, Udoh EE, Oyo-Ita A, Meremikwu MM. Honey for acute cough in children. Cochrane Database Syst Rev 2018, CD007094. https://www.cochrane.org/evidence/CD007094_honey-acute-cough-children
  7. Smith SM, Fahey T, Smucny J, Becker LA. Antibiotics for acute bronchitis. Cochrane Database Syst Rev 2017, Issue 6, CD000245. https://www.cochrane.org/evidence/CD000245_antibiotic-treatment-people-acute-bronchitis
  8. Chalumeau M, Duijvestijn YCM. Acetylcysteine and carbocysteine for acute upper and lower respiratory tract infections in paediatric patients. Cochrane Database Syst Rev, CD003124. https://www.cochrane.org/evidence/CD003124_acetylcysteine-and-carbocysteine-treat-acute-upper-and-lower-respiratory-tract-infections-children
  9. Timmer A, Günther J, Motschall E, et al. Pelargonium sidoides extract for treating acute respiratory tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2013, CD006323. https://www.cochrane.org/evidence/CD006323_pelargonium-sidoides-extract-treating-acute-respiratory-tract-infections
  10. Bourqui A, Corpataux O, Bonofiglio F, et al. Pelargonium sidoides extract (EPs 7630) versus usual care for acute bronchitis in Swiss primary care (PHYTOBRONCH). npj Prim Care Respir Med 2026;36:41. https://www.nature.com/articles/s41533-026-00499-1
  11. Freestone C, Eccles R. Assessment of the Antitussive Efficacy of Codeine in Cough Associated with Common Cold. J Pharm Pharmacol 1997;49(10):1045–1049. https://academic.oup.com/jpp/article-abstract/49/10/1045/6152995
  12. Holzinger F, Chenot JF. Systematic review of clinical trials assessing the effectiveness of ivy leaf (Hedera helix) for acute upper respiratory tract infections. Evid Based Complement Alternat Med 2011;2011:382789 (cu evaluarea DARE). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK81304/
  13. De Sutter AIM, Saraswat A, van Driel ML. Antihistamines for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2015, CD009345. https://www.cochrane.org/evidence/CD009345_antihistamines-common-cold
  14. Singh M, Singh M, Jaiswal N, Chauhan A. Heated, humidified air for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2017, CD001728. https://www.cochrane.org/evidence/CD001728_heated-humidified-air-common-cold
  15. Morice AH, Millqvist E, Bieksiene K, et al. ERS guidelines on the diagnosis and treatment of chronic cough in adults and children. Eur Respir J 2020;55(1):1901136. https://eprints.gla.ac.uk/191844/7/191844.pdf
  16. Irwin RS, Baumann MH, Bolser DC, et al. Diagnosis and Management of Cough: ACCP Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest 2006;129(1 Suppl):1S–23S. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3345522/
  17. NICE. Cough (acute): antimicrobial prescribing. NICE guideline NG120. Publicat 7 februarie 2019, actualizat ianuarie 2022. https://www.nice.org.uk/guidance/ng120
  18. European Medicines Agency. Codeine not to be used in children below 12 years for cough and cold. EMA/249413/2015, 24 aprilie 2015 (versiune în română). https://www.ema.europa.eu/ro/documents/referral/codeine-article-31-referral-codeine-not-be-used-children-below-12-years-cough-and-cold_ro.pdf
  19. European Medicines Agency. Ambroxol and bromhexine expectorants: safety information to be updated. EMEA/H/A-31/1397; comunicare PRAC EMA/130676/2015 din 25 februarie 2015; decizia CE 14 ianuarie 2016. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/ambroxol-bromhexine-containing-medicines
  20. European Medicines Agency, HMPC. Monografii europene: Hedera helix L., folium (EMA/HMPC/325716/2017, rev. 2); Plantaginis lanceolatae folium (EMA/HMPC/887979/2022, rev. 1); Thymi herba (EMA/HMPC/342332/2013). https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-hedera-helix-l-folium-revision-2_en.pdf
  21. US FDA. FDA requires labeling changes for prescription opioid cough and cold medicines to limit their use to adults 18 years and older, 11 ianuarie 2018; și Use Caution When Giving Cough and Cold Products to Kids, actualizat 02/08/2018. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-requires-labeling-changes-prescription-opioid-cough-and-cold
  22. US Code of Federal Regulations. 21 CFR Part 341 (§341.14, §341.18, §341.74, §341.78), text în vigoare, ultima modificare 19 august 2026. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-D/part-341
  23. Therapeutic Goods Administration (Australia). First-generation oral sedating antihistamines – do not use in children; și MHRA, Drug Safety Update Vol. 8 Nr. 9, aprilie 2015. https://www.tga.gov.au/news/safety-updates/first-generation-oral-sedating-antihistamines-do-not-use-children
  24. ECDC. Pertussis — Annual Epidemiological Report for 2024, aprilie 2026; ECDC/WHO Europe, Tuberculosis surveillance and monitoring in Europe 2026 — 2024 data, martie 2026; WHO Europe, Tuberculosis fact sheet, 19 martie 2025; WHO, Antimicrobial resistance fact sheet, 16 iulie 2026; US CDC, Clinical Features of Pertussis (1 decembrie 2025) și Botulism Prevention (6 mai 2024). https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/tuberculosis-surveillance-and-monitoring-europe-2026-2024-data