Caripazim liof./sol. uz extern 400 PE N1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni ale sistemului osteoarticularşi a ţesutului conjunctiv,inclusiv:
- osteohondroza coloanei vertebrale;
- diferite tipuri de hernii ale discurilor intervertebrale;
- radiculite discogene,hernii Schmorl;
- contracturi post trraumatice în flexiunea degetelor;
- cicatrice cheloide de diversă etiologie;
- artrozo-artrite ale articulaţiilor mari;
- periartrită humero-scapulară;
- combustii.
Afecţiuni ale sistemului nervos central,inclusiv:
- leptomeningită cerebrală(inclusiv opticochiasmală)şi spinală;
- nevrita facială.
Maladii alecavităţiibucale,glandelor salivare şi a maxilarelor,inclusiv:
- periodontită, pulpită, gingivită cronică;
- paradontoză, stomatită aftoasă şi ulcero-necrotică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În combustii şi plăgi infectate se administrează extern sub formă de soluţii cu concentraţia 17,5UA/ml, 35 UA/mlsau70 UA/ml, în funcţie de grosimea crustei.
Soluţiile se prepară extempore pe bază de soluţie procaină 0,5% sau soluţie clorură de sodiu 0,9%. Pentru obţinerea soluţiei cu concentraţia 17,5UA/ml, 35 UA/mlsau70 UA/ml la flaconul de Caripazim se adaugă corespunzător 20 ml, 10 ml sau 5ml solvent. Cu un tampon îmbibat în soluţia de preparat obţinută se
acoperă suprafaţa combustiei sau plăgii, apoi se acoperă cu un pansament rezistent la umezeală. Suprafaţa prelucrată concomitent nu va depăşi 30% din
suprafaţa corpului. Pansamentele se schimbă 1 dată pe zi sau 1 dată la 2 zile, înlăturând ţesuturilene crotice. Cura de tratament constituie 4-12 zile.
În afecţiuni ale sistemului osteoarticular, cicatrice cheloide, nevrite se administrează prin electroforeză.
Metoda de administrare prin electroforeză
Caripazim se administrează prin metoda de electroforeză numai de la polul pozitiv.
REACŢII ADVERSE
Reacţiialergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, procese inflamatorii acute în ţesuturi, sechestrarea herniei de disc şi amplasarea în foramen a sechestrului,copii cu
vârsta sub 15ani.
